Скільки хромосом в сперматозоїді і яйцеклітини людини

Скільки хромосом в сперматозоїді і яйцеклітини людини

Процес зародження людини залежить від здатності клітин запліднюватись і проходити процеси ділення. Генетичні дослідження дозволили вченим виділити структуру хромосом, і класифікувати їх залежно від функціонального призначення клітин. Від того, скільки хромосом в сперматозоїді і яйцеклітини людини, залежать стадії розмноження організму при заплідненні.

Скільки хромосом в сперматозоїді і яйцеклітини людини

Кількість хромосом в сперматозоїді і яйцеклітини

Хромосома – це ниткоподібна частина ядра клітини, що несе в собі спадкову інформацію. Загальна кількість хромосом у людини – 46. У соматичних клітинах, від яких залежать особливості людського організму, знаходиться по 23 пари хромосом. При цьому з 1-го по 22-ю пару хромосоми мають подвійну структуру. Крім аутосомами, в організмі присутні статеві клітини – це сперматозоїди і яйцеклітина. Від того, скільки хромосом в статевих клітинах, залежить їх структура. Сперматозоїд і жіноча яйцеклітина містять гаплоїдний набір хромосом (по 23 одинарних хромосоми на одну статеву клітину).

Формування статевих клітин

Процес зародження статевих клітин, їх подальше будова і розвиток визначається Гаметогенез. Він складається з декількох етапів:

сперматозоїд

  • мітоз;
  • фаза зростання.

У жіночому організмі утворення статевих клітин носить назву оогенез. У чоловічому організмі цей процес називається сперматотогенезом. Від результату з’єднання чоловічої та жіночої статевої клітини буде залежати, скільки хромосом в заплідненої яйцеклітини. При заплідненні яйцеклітини спермием, утворюється зигота. Так як статеві клітини містять гаплоїдний (одинарний) набір, то при з’єднанні клітин батька та матері утворюється диплоїдний (подвійний) набір хромосом. Якщо зачаття пройшло успішно, то запліднена яйцеклітина має 46 хромосом.

Патології в гаметах

Чисельні порушення в статевих клітинах:

яйцеклітина

  • моносомия;
  • трисомия.

Хоча такі аномалії зустрічаються частіше, ніж порушення в соматичних клітинах, вони не викликають важких наслідків. Моносомія – це стан, при якому жіноча статева клітина складається тільки з однієї Х, а друге значення відсутній або деформовано. Вперше такий випадок був описаний в 1925 році. Клінічні ознаки полягали у відсутності менструації, безпліддя, наявності крилоподібні складки на шиї і затримки росту. Патології було дано назву синдром Шерешевського-Тернера, в честь двох фахівців, які опублікували праці з результатами досліджень. Моносомія може викликати не тільки порушення в статевому розвитку, але і патології внутрішніх органів.

У дівчаток, які народилися з додатковою хромосомою (ХХХ), клінічні ознаки виражені м’якше: відзначається легка розумова відсталість, порушення менструального циклу або його відсутність. Трисомія по Х-хромосомі не приносить безпліддя. При цьому хромосомний набір у народжених дітей патологій не має. Більше збільшення Х-хромосом у жінок (ХХХХ), (ХХХХХ) призводить до значних порушень. У всіх відзначається глибокий ступінь зниження інтелекту, карликовість і вроджені каліцтва.

Ссылка на основную публикацию